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Músicos en la naturaleza / Re: Vendo entradas para Musicos en la Naturaleza
« Last post by Oscar on Today at 02:05:19 AM »
Me dejarias si las tienes disponibles en 90 e las dos???
Gracias
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Músicos en la naturaleza / Re: vendo dos entradas por 120 total
« Last post by Oscar on Today at 02:01:03 AM »
Hola...por cuanto las vendes.
Escribeme al mail. devallekas@gmail.com
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Músicos en la naturaleza / VENTA DE ENTRADAS
« Last post by LLANOS on Yesterday at 08:13:44 PM »
VENDO DOS ENTRASDAS A PRECIO DE COSTE(60€ CADA UNA) 630 82 52 59
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Músicos en la naturaleza / Re: Vendo 2 entradas. 50 € cada una.
« Last post by Antonio on Yesterday at 04:17:08 PM »
Hola:
me interesan como lo hacemos
Espero tu respuesta
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Muere 90 años montañero abulense Aurelio Delgado, fundador del Grupo Almanzor

El histórico montañero abulense, Aurelio Delgado, ha fallecido hoy en Segovia a los 90 años, tal y como ha informado en su página web el Grupo Almanzor de montaña, del que fue socio fundador en 1971.

Noticia completa en http://www.lavanguardia.com/vida/20170621/423577717851/muere-90-anos-montanero-abulense-aurelio-delgado-fundador-del-grupo-almanzor.html
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Músicos en la naturaleza / vendo dos entradas por 100€ total
« Last post by Juana María Fornas on June 22, 2017, 05:01:05 PM »
Hola!! Hace unos meses compré 2 entradas para asistir al concierto, pero me veo en la decisión de ponerlas a la venta ya que no puedo asistir  :'(.
Por favor, quién esté interesado en ir y necesitara comprar 2 entradas que se ponga en contacto conmigo. Gracias.
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Músicos en la naturaleza / vendo 2 entradas por 60 euros cada una mismo precio
« Last post by julian on June 22, 2017, 04:48:33 PM »
vendo entradas al mismo precio que me costaron por no poder asistir.
telefono 626904732. whatssapp .

muchas gracias un saludo
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Discusión General / Tres nuevos casos de ELA en la provincia en 2016
« Last post by Gredos.info on June 22, 2017, 08:30:59 AM »
En Castilla y León se calcula que hay alrededor de 160 enfermos de ELA y, durante 2016, se diagnosticaron aproximadamente 49 nuevos casos.

deEla solicita la elaboración de un Plan Nacional que garantice que todos los enfermos dispongan de las mismas prestaciones sanitarias y sociales con independencia de la Comunidad Autónoma en la que residan.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a pesar del auge adquirido gracias al reto viral de la Ice Bucket Challenge (2014), sigue siendo una patología poco conocida para la mayor parte de la sociedad. Sin embargo, estas tres letras hacen referencia a una enfermedad de pronóstico mortal y que, actualmente, sigue sin tener cura. Sus afectados sufren una degeneración de las motoneuronas produciendo como resultado una parálisis muscular progresiva que se extiende por todo su cuerpo limitando sus actividades cotidianas y debilitando sus funciones vitales. Del 19 al 25 de junio se celebra la Semana Mundial de la ELA que quiere visibilizar esta enfermedad tan dura que afecta a más de 3.000 personas en España y de la que se diagnostican unos 3 casos al día.

En la Comunidad de Castilla y León se calcula que hay alrededor de 160 enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica y durante 2016 se diagnosticaron aproximadamente 49 nuevos casos, 4 nuevos enfermos al mes. Por provincias, Ávila tiene 11 casos de Ela, tres más que en 2016.

Bajo el lema En tu ciudad también hay gente con Esclerosis Lateral Amiotrófica. #ConócELA, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) inicia una nueva campaña de concienciación para dar a conocer esta enfermedad de la que se diagnostican aproximadamente unos 900 casos al año en España.

Por otro lado, durante estos siete días que tienen como colofón el Día Mundial de la ELA (21 de junio), adEla quiere advertir de la necesidad de crear un Plan Nacional que garantice un trato sanitario y social igualitario y digno para todos los pacientes, con independencia de su lugar de residencia.

“En adEla (@Asociacionela) ayudamos a pacientes de todas partes de España y, gracias a esa experiencia global, somos conscientes de que no todos los enfermos de ELA tienen el mismo acceso a los servicios y ayudas sanitarias y sociales. Una desigualdad que puede terminarse gracias a la creación de un Plan Nacional en el que se estipule los mismos servicios asistenciales para todos”, señala Adriana Guevara, presidenta de la AdEla.

Dentro de este Plan Nacional de ELA, la Asociación señala la importancia de implementar y poner en marcha un Servicio de Paliativos que funcione a pleno rendimiento. Entendiendo los cuidados paliativos como la asistencia hospitalaria y domiciliaria destinada a mejorar la calidad de vida del paciente a lo largo de todo el proceso de su enfermedad. Unos cuidados que en el caso de los enfermos de ELA es fundamental y muy necesarios teniendo en cuenta el carácter degenerativo de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

“Las Unidades de ELA y las consultas multidisciplinares de ELA han incorporado los cuidados paliativos de una forma tardía y desigual. Sin embargo, numerosos estudios han demostrado la importancia de recibir este tipo de asistencia, no el último estadio de la enfermedad, sino a lo largo de toda ella”, manifiesta la presidenta de adEla.

La Asociación Española de ELA también quiere aprovechar esta Semana Mundial para recordar la importancia de fomentar y llevar a cabo proyectos de investigación desde las instancia públicas.

“Hablamos de más de 3.000 familias en las que la ELA ha entrado en su casa, sin olvidarnos de los que ya han sufrido su paso (al año fallecen en España más de 900 personas por esta enfermedad).

Nosotros, como Asociación, luchamos cada día para que los pacientes con ELA tengan la mejor calidad de vida posible y asumimos a nuestro cargo esa lucha. No obstante, las instancias públicas deben favorecer la investigación científica que nos ofrezca la clave para la ELA”, puntualiza Adriana Guevara.

SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa asociada a la debilidad muscular progresiva, atrofia y parálisis. En España sediagnostican cerca de 900 casos de ELA al año, alrededor de 3 casos al día (una incidencia media de 1,6 casos por cada 100.000 habitantes), y se calcula que existen aproximadamente 3.000 pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica en nuestro país. Esta cifra puede variar bastante de año en año pues la esperanza de vida tras ser diagnosticados es de una media de 2 a 5 años.

Actualmente, la enfermedad tiene una prevalencia en la población española de entre 4-6 pacientes por cada 100.000 habitantes.En la actualidad no se le conoce cura y, aunque existen tratamientos que pueden mejorar la calidad de vida de los pacientes, estos tienen una esperanza de vida de seis años. La edad media de aparición es de 60 años, aunque poco a poco se ha ido experimentando un descenso significativo en la edad media de inicio (existen varios casos de jóvenes menores de 30 años). Debido a su baja prevalencia, la ELA se clasifica como enfermedad rara. Su sintomatología puede comenzar en los músculos controlados por el tronco cerebral, como por ejemplo lengua (problemas para hablar o para la deglución), o en los músculos controlados por la médula espinal, como los brazos o las piernas (sensación de cansancio y pesadez excesiva en los músculos). La enfermedad se va extendiendo por la corteza cerebral y la médula espinal hasta que, en las etapas finales, aparece la pérdida de movilidad absoluta y el fallo respiratorio, que suele ser la causa de fallecimiento más habitual en este tipo de patología. No obstante, a lo largo de todo el proceso, no suele verse afectada la capacidad cognoscitiva ni la sensibilidad. El 78,4% de los pacientes tienen reconocida la minusvalía y el grado de esta es del 81,6%. Estos datos reflejan la importancia de las ayudas externas que deben recibir estos pacientes para continuar con una vida digna. Por este motivo, el 71,1% de los pacientes reciben ayudas técnicas y un 74,8% necesitan de ayuda personal para el día a día. AdELA cuenta con un banco de ayudas técnicas que todo paciente de ELA puede solicitar. La mayor parte de los asociados solicitan aparatos para el movimiento como sillas de ruedas (29,2%), camas articuladas (15,1%), grúas (16%) o comunicadores de voz (15%).

www.adelaweb.org
Twitter: @AsociacionELA
Facebook: www.facebook.com/Asociacion.ELA
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Músicos en la naturaleza / Re:Vendo 2 entradas. 50 € cada una. También por separado.
« Last post by J.P on June 20, 2017, 01:12:04 PM »
up
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Músicos en la naturaleza / Re:vendo dos entradas por 120 total
« Last post by Alex on June 20, 2017, 12:00:20 PM »
Hola Juan,
Me interesan las entradas. Cómo lo hacemos?
Gracias
Un saludo
Alex
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